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29日，記者從中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉，該校生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部楊振業(yè)教授和附屬第一醫(yī)院國(guó)靜副研究員團(tuán)隊(duì)，在非整倍體腫瘤細(xì)胞分裂期的代謝調(diào)控領(lǐng)域取得進(jìn)展，研究成果日前在國(guó)際期刊《自然·代謝》上在線發(fā)表。

非整倍體是人類腫瘤細(xì)胞中最普遍的特征，85%以上的腫瘤基因組是非整倍體，而正常細(xì)胞是二倍體，找到針對(duì)非整倍體腫瘤的特異性靶點(diǎn)，是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺死腫瘤細(xì)胞而不影響正常二倍體細(xì)胞的有效策略。非整倍體腫瘤細(xì)胞分裂時(shí)面臨氧化和有絲分裂雙重壓力，而其如何成功應(yīng)對(duì)這些壓力的機(jī)制尚不清楚。

研究團(tuán)隊(duì)利用代謝物的活細(xì)胞探針、細(xì)胞和動(dòng)物模型并結(jié)合臨床隊(duì)列樣本的分析，深入地探究了非整倍體腫瘤細(xì)胞在分裂期氧化還原動(dòng)態(tài)變化和調(diào)控機(jī)制，發(fā)現(xiàn)了核心代謝物NADPH在細(xì)胞周期的分裂期中的變化規(guī)律和重要意義，證明該代謝調(diào)控能夠確保非整倍體腫瘤細(xì)胞染色體準(zhǔn)確分離和維持基因組完整性。研究完整地揭示了NADPH在分裂期的上游調(diào)控激酶CDK1/AMPK通過(guò)磷酸化伴侶分子BAG3-T285釋放并激活代謝酶G6PD，以及下游參與染色體分裂調(diào)控的代謝和周期信號(hào)，并且發(fā)現(xiàn)BAG3-T285磷酸化在微衛(wèi)星穩(wěn)定型(多數(shù)為非整倍體)結(jié)腸癌樣本中比例高，且與不良預(yù)后相關(guān)。

研究人員表示，這項(xiàng)研究成果為通過(guò)干預(yù)代謝通路選擇性抑制非整倍體腫瘤提供了新的標(biāo)記物和治療思路。

標(biāo)簽： 非整倍體腫瘤 非整倍體腫瘤細(xì)胞 細(xì)胞